Escrevo isto em nome dos pais da Matilde, a Mariana e o André, que há meses vivem dentro de um quarto de hospital enquanto a sua bebé luta pela vida.
Durante mais de meio ano, fizeram tudo o que uns pais podem fazer — manter-se fortes, presentes e ao lado da filha todos os dias — à espera da cirurgia que lhe poderá salvar a vida.
Mas, apesar de todos os esforços, acabaram por chegar a uma verdade dolorosa: o peso emocional e financeiro desta caminhada tornou-se impossível de carregar sozinhos. Agora precisam de ajuda.
Esta é a história dela…
A doce bebé Matilde foi diagnosticada com uma malformação cardíaca congénita quando a Mariana estava apenas com 18 semanas de gravidez. Mesmo com esse aviso precoce, nada preparou os pais para o que aconteceu depois de ela nascer.
Pouco depois de vir ao mundo, o pequeno coração da Matilde deixou de aguentar e ela entrou em insuficiência cardíaca. A equipa médica explicou que precisaria de um transplante de coração para sobreviver.
Para a manter viva enquanto espera por um dador, a Matilde recebeu um DAV — um dispositivo de assistência ventricular que ajuda o coração a bombear o sangue enquanto o seu próprio coração luta para funcionar. É esta máquina que, neste momento, a mantém estável o suficiente para continuar a lutar.
A Matilde está há 159 dias na lista de transplantes, à espera da chamada que lhe poderá dar a hipótese de uma vida fora do hospital. Cada dia nessa lista é vivido com medo e incerteza, mas ela continua a surpreender toda a gente à sua volta com a sua força.
A Mariana e o André estiveram ao lado dela em cada procedimento, cada recaída e cada longa noite. Já passaram mais de 200 dias no hospital — a dormir em cadeiras, a viver de malas feitas, a fazer tudo o que podem para manter a esperança enquanto vêem a filha lutar pela vida.
O que torna a situação ainda mais difícil é que o sistema de saúde aqui chegou ao limite do que pode oferecer. Apesar da sua condição, disseram à Matilde que não cumpre o protocolo para a via cirúrgica urgente de que tão desesperadamente precisa. Sem um prazo claro e sem alternativas, a sua única hipótese real de sobrevivência está agora numa equipa especializada nos Estados Unidos — a única equipa disposta e capaz de tentar a cirurgia complexa que a pode salvar.
O custo destes cuidados altamente especializados, além da viagem, do internamento e do tratamento pós-operatório, está muito além do que qualquer família conseguiria suportar sozinha.
Os fundos angariados aqui serão aplicados diretamente nas necessidades médicas da Matilde e nas despesas essenciais para a levar aos Estados Unidos para os cuidados que lhe podem salvar a vida. Permitirão que os pais permaneçam junto dela, onde são mais necessários, sem o peso financeiro esmagador que esta longa e devastadora caminhada trouxe.
A Matilde é uma lutadora — cheia de coragem, de vida e de determinação. Merece a oportunidade de crescer, de correr, de rir e de viver uma infância fora das paredes de um hospital.
Se sentir vontade de ajudar esta família no capítulo mais difícil das suas vidas, o seu apoio — de qualquer valor — fará uma diferença verdadeira.
Obrigado pela sua bondade, pelas suas orações e pela sua generosidade para com a bebé Matilde.
Com gratidão,
A família da Matilde
Organizador e beneficiário
Mensagens de apoio (9)
Doe para deixar uma mensagem de apoio.
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Soraia Tavares€200Desejo-te tudo de bom, Matilde
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Marco Tomás€500De outra doente de Fontan com isomerismo auricular direito, asplenia, DVPAT, CIA, atresia pulmonar e arco à direita… por favor não percas a esperança. Rezo para que a Matilde consiga a operação de que precisa ❤️
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Daniela Quintas€200❤️❤️❤️
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Tiago Lopes€200Tu consegues, pequenina.
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Jorge Gonçalves€1000De alguém para uma pequena princesa. Desejo-te toda a sorte do mundo. ❤️
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Paula Vieira€300Força, menina… Vou continuar a doar em cada dia de pagamento.
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Gustavo Faria€200Com carinho, de toda a equipa
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Rifas Sorte Grande€500Apoio para a Matilde e a sua família, da malta de Braga
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Manuel Araújo€500Boa sorte, Matilde e família. Um grande abraço, do Zé, do Manel e do pessoal